考登病中的多发性毛鞘瘤
科室:肿瘤科,
症状:丘疹|肢端角化|
考登病中的多发性毛鞘瘤(multiple trichilemmoma)又称多发性错构瘤综合征,是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病,皮损位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色丘疹,临床上类似寻常疣。
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
多发性毛鞘瘤见于所有考登病患者,皮损位于面部,主要在口周,鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色丘疹,临床上类似寻常疣,此外,可见密集的口部丘疹,以致唇,龈和舌部呈特殊的“大鹅卵”石样形态,也有多发性小的肢端角化病,本病妇女患者乳腺癌发病率高,多发性毛鞘瘤常先于乳癌发生,其他内脏恶性肿瘤也偶见于考登病,但大多数为纤维性错构瘤,特别是乳房,甲状腺和胃肠道。
(一)治疗
注意检查恶性肿瘤的发生,特别是乳腺癌。皮肤损害可用维A酸(异维甲酸)治疗,有些患者用磨削疗法或CO2激光,可达到美容疗效。
(二)预后
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本病无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。